急性髓性白血病(AML)是成人中最常见的白血病(血癌)类型. 它发生于骨髓细胞，比慢性白血病进展更快. 髓细胞是一类血细胞，可分化为红细胞、白细胞和血小板. 尽管急性髓性白血病的治愈率仍然很低，但约翰霍普金斯大学的血液肿瘤学家正在努力 experts 治疗难治性急性白血病. 在60岁以上的急性髓性白血病患者中，存活超过一年的不到20%. Because of this, 没有标准的治疗方案，许多患者选择参加临床试验.

新的治疗方法

开放的白血病临床试验

我们的实验性治疗方案专注于低风险白血病患者，目标是增加数量, 缓解的质量和持续时间, 治疗和改善生活质量. 低风险白血病患者包括那些患有复杂疾病的患者, 特定基因因素(某些基因的突变和缺失), 年龄大于60岁, 白血病的发展是骨髓增生异常综合征的继发效应, 或者全身性疾病. 我们的研究人员正在研究将新的靶向疗法与现有的治疗方法和诊断和治疗微小残留疾病的方法相结合的有效性.

• 批抑制剂
  约翰霍普金斯金梅尔癌症中心的研究人员是世界上研究一种叫做法尼基转移酶抑制剂的新型治疗类化合物的专家之一, 是什么阻断了参与细胞间交流的某些酶. 约翰霍普金斯大学的研究人员首次对这些化合物中的一种在老年患者中进行了研究，发现它可能对这一人群有好处. 正在进行的研究包括确定药物的剂量和时间表，以及与现有化疗药物和其他新的靶向疗法的组合.

• FLT3 inhibtors
  约翰霍普金斯大学还率先开发了阻断FLT3基因产生的蛋白质产物的药物, 由约翰·霍普金斯大学的科学家首次克隆的. 在高达40%的AML患者中可以发现基因突变及其缺陷蛋白产物，并以侵袭性疾病为特征. 研究人员继续测试FLT3抑制剂，并将其与化疗相结合.
• Epigenetics
  约翰霍普金斯金梅尔癌症中心基础科学发现的一个重点涉及基因沉默的机制，而不仅仅是DNA密码的变化, 而是通过影响DNA某些区域的形状和激活的化学物质. 这种表观遗传改变包括一个叫做甲基化的过程, 微小的甲基附着在基因的开/开开关上. 如果甲基化过多，抑制癌症生长的重要基因就会被抑制. 抑制这些表观遗传变化的药物正在联合使用，并在AML和骨髓增生异常综合征以及其他癌症的分期和诊断中进行测试. 组蛋白去乙酰化酶抑制剂, 这代表了另一种沉默基因的方法吗, 也在研究中.
• 细胞周期抑制剂
  实验性药物黄匹吡醇正在被研究用于低风险疾病，作为急性髓性白血病和复发或难治性急性白血病的前期治疗. 这种药物的作用是阻止细胞进入细胞周期中负责增殖和生长的更成熟的阶段.
• Immunology
  约翰霍普金斯大学的科学家们正在开发一种疗法，可以帮助人体免疫系统对抗癌症. 由约翰霍普金斯大学的基础科学和临床免疫学专家开创, such therapies, including vaccines, 哪些针对白血病细胞的特定方面, 是否正在开发用于急性和慢性骨髓性白血病.