癫痫综合征影响婴儿和儿童, 其特点是各种癫痫发作和其他症状，如发育迟缓.

婴儿痉挛(西综合征)

婴儿痉挛通常在3到12个月大时开始，通常在2到4岁时停止. 痉挛表现为突然的抽搐或颠簸，随后是僵硬. 通常孩子的手臂向外伸展，膝盖向上拉，身体推荐十大正规网赌平台弯曲.

每次发作只持续一到两秒钟，但会连续发作. 有时痉挛被误认为是绞痛，但绞痛通常不会连续发生. 孩子最可能在刚睡醒时痉挛, 但它们也可能发生——很少发生在睡眠中.

婴儿痉挛是一种特别严重的癫痫，可导致发育不良, 有这些症状的儿童应该立即进行评估. 婴儿痉挛的治疗通常包括类固醇治疗, 某些抗惊厥药物或生酮饮食.

杜斯综合征(儿童肌阵挛性失稳性癫痫)

肌阵挛性失稳性癫痫(MAE), 也被称为杜斯综合症, 癫痫是幼儿期的综合征吗, 最常见于1至5岁之间，表现为全身性癫痫发作. 儿童会经历跌落发作和凝视性癫痫，有时还伴有跌倒. MAE是特发性的，这意味着病因尚不清楚.

尽管MAE癫痫发作通常对药物有抗药性, 抗癫痫药物丙戊酸钠和左乙拉西坦可能有帮助. However, 研究表明生酮饮食和改良阿特金斯饮食通常是最有效的治疗方法.

良性罗兰癫痫(BRE)

良性罗兰癫痫, 也被称为BRE或良性癫痫伴中央颞叶尖峰(BECTS), 癫痫综合症会影响儿童吗. 它约占儿童癫痫病例的15%.

癫痫发作表现为抽搐, numbness, 或者孩子的脸或舌头有刺痛感, 哪一种会干扰说话，导致流口水. 发作扩散并成为全身性发作. 在许多情况下，BRE发作并不频繁，通常只发生在夜间. 这些癫痫发作通常持续不超过两分钟，孩子仍然完全清醒. BRE通常在6到8岁之间开始，男孩比女孩更容易受到影响.

许多儿童不服用任何癫痫药物, 而且癫痫发作几乎总是在青春期早期停止. 如果孩子在白天癫痫发作, 如果癫痫发作在晚上扰乱睡眠, 或者孩子有阅读障碍，这可能与BRE有关, 医生可能会开左乙拉西坦或奥卡西平.

拉斯穆森综合症

拉斯穆森综合征(也被称为拉斯穆森脑炎)似乎是一种自身免疫过程，导致大脑的一个半球发炎和恶化.

拉斯穆森综合症通常出现在14个月到14岁之间的儿童身上. 癫痫发作通常是最先出现的症状. 虚弱和其他神经问题通常在癫痫发作后1至3年开始出现.

治疗可以抑制炎症，但不能逆转损伤. 其他疾病(包括其他形式的脑部炎症), 也被称为脑炎)可能类似拉斯穆森综合征, 所以家长咨询专家是很重要的.

与拉斯穆森综合征相关的癫痫发作极难或不可能用药物控制. 对于许多患有这种疾病的儿童来说，最好的治疗选择是 癫痫手术.

Lennox-Gastaut综合症

通常从2到6岁的孩子开始, lenox - gastaut综合征是一种特发性疾病，病因不明，常见于有大脑发育问题或后天性脑损伤的儿童.

lenox - gastaut综合征患儿发育迟缓，脑电图异常(EEG)模式，缓慢的尖峰和波浪.

lenox - gastaut综合征的发作类型包括失张力性发作, tonic, 强直阵挛和非典型失神发作. 因为失张力发作会导致孩子摔倒在地, 许多孩子戴头盔来保护他们的牙齿和脸.

治疗可能是具有挑战性的，可能包括抗惊厥药物, 神经刺激和某些类型的饮食疗法.

癫痫持续睡眠电状态(ESES)

睡眠中癫痫持续电状态(ESES)描述的是在睡眠中变得更频繁的癫痫发作活动，在儿童睡眠脑电图的一半以上都可以看到.

ESES常见于学龄儿童, 它会以不同的方式和程度影响不同的孩子. 那些有ESES经常，但不总是，有癫痫发作，他们的类型可能会有所不同. 患有ESES的儿童通常有认知衰退——他们学习和做他们已经知道如何做的事情的能力下降.

这种持续的癫痫发作会导致说话或理解语言的困难, 行为问题, 注意力困难, 或者身体的一个或多个部位出现运动问题.

当癫痫发作与ESES的另一个特征相结合时, 它通常被称为睡眠期间的连续峰波(CSWS)。. 还有其他更具体的综合征如朗道-克莱夫纳综合征(LKS), 在这种情况下，儿童的脑电图显示出ESES，特别是在语言和理解声音方面存在困难.

通常用于治疗癫痫发作的药物也可用于治疗ESES, 但医生可能需要增加更多的治疗方法，如大剂量苯二氮卓类药物和类固醇. 密切监测儿童的认知功能是必不可少的.

Sturge-Weber综合症

斯特奇-韦伯综合征(SWS) is a 神经皮肤疾病 (一种影响大脑和皮肤的疾病)葡萄酒的污点(被称为血管瘤)在眼睛周围的前额区域.

患有SWS的儿童可能会出现癫痫发作, 身体一侧无力(偏瘫), 发育迟缓和眼压升高(glaucoma).

超过80%被诊断患有SWS的儿童会发生癫痫发作. 大约25%的儿童通过药物治疗完全控制了癫痫发作, 50%的患者获得部分癫痫控制, 25%的患者对药物治疗无效. 在严重的情况下，医生可能会建议 癫痫手术. 

青少年肌阵挛性癫痫

青少年肌阵挛性癫痫(JME)患者有肌阵挛性发作, 以小为特征, 手臂的快速抽动, shoulders, 或者偶尔是腿. 这些通常发生在醒来后不久. 肌阵挛性抽搐有时伴随强直-阵挛性发作，或强直-阵挛性发作可独立发生. 失神发作也可能发生, 推荐十大正规网赌平台似乎在几秒钟到几分钟的短时间内“一片空白”.

JME发作可能在儿童晚期和成年早期开始, 通常在青春期前后. 在大多数患者中，癫痫发作通过长期药物治疗得到很好的控制.